En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, que fue ayer 17 de abril la Asociación de Hemofilia del Uruguay destacó la importancia de avanzar hacia un acceso más equitativo a los tratamientos. Si bien el país ha registrado progresos significativos en los últimos años, aún persisten desafíos que impactan en la calidad de vida de quienes viven con esta condición.

La hemofilia es un trastorno genético de la coagulación que impide que la sangre coagule de manera adecuada. Esto puede provocar hemorragias espontáneas o prolongadas, especialmente en articulaciones y músculos. Existen dos tipos principales: la hemofilia A, causada por la deficiencia del factor VIII, y la hemofilia B, vinculada al déficit del factor IX.

Avances en tratamientos y calidad de vida

En Uruguay se estima que alrededor de unas 300 personas viven con hemofilia. En los últimos años, la incorporación de nuevas terapias ha marcado un cambio importante, sobre todo en pacientes con hemofilia severa. Estos tratamientos han permitido reducir la frecuencia de sangrados y simplificar los esquemas terapéuticos, mejorando significativamente la vida cotidiana de los pacientes.

A pesar de los logros, aún es necesario continuar trabajando para garantizar un acceso equitativo a todos los pacientes. Las diferencias en disponibilidad de tratamientos y cobertura siguen siendo un punto crítico.